股票配资官方公司七旬肺癌多发转移患者成功出院，靶向CEA的CAR

从血液肿瘤的"特效武器"到实体瘤的"治愈之光"，CAR-T疗法正以细胞之力改写生命结局。当晚期患者重新吞咽食物，当复发胶质瘤儿童生存期翻倍股票配资官方公司，当高龄患者治疗后顺利出院，这场对抗癌症的战争终于迎来真正的转折点。

75岁的张爷爷（已化名）自2019年被确诊为肺腺癌晚期以来，一直坚持接受靶向治疗和免疫治疗，前后多达数十次。

然而令人揪心的是，在2023年10月份的复查结果显示，他体内的癌胚抗原（CEA）仍在逐步升高，影像学检查明确提示两肺已出现多发转移（分期为cT4N2M1，IV期），病情不容乐观。

经过多学科会诊，常规治疗手段效果有限。幸运的是，张爷爷经过严格筛选，成功入组了一项针对CEA阳性晚期实体瘤的CAR-T细胞临床研究。尽管治疗过程风险重重，但最终迎来了希望的曙光。

肺癌多发转移，治疗陷入困境

张爷爷的病情进展并非个例。肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%。而晚期肺癌患者一旦发生多发转移，治疗选择就变得极为有限。

癌胚抗原（CEA）是一种具有人类胚胎抗原特性的酸性糖蛋白，在肺腺癌患者中常常升高。它是一种非器官特异性肿瘤标志物，正常值＜5 ng/mL。

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在肺癌中，CEA的表达与病情严重程度以及预后相关，可作为肺癌的辅助诊断指标，尤其在病情监测和术后复发的筛查中有一定的意义。

当CEA持续升高5~10倍时，提示可能存在肿瘤活动增强。张爷爷的情况正是如此，在多次治疗后，CEA仍逐步升高，提示肿瘤进展和对治疗抵抗。

绝处逢生，CAR-T带来新希望

CAR-T细胞治疗是近年来免疫治疗领域的一项重大突破。作为一种“活的”药物，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T 细胞）疗法与传统药物有着很大的区别。它是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR-T细胞，专门识别体内肿瘤细胞，并高效杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。与传统的化疗和造血干细胞移植相比，它对肿瘤细胞的杀伤更为精准，在提高疗效的同时大幅减轻了毒副作用。

最初CAR-T技术在血液肿瘤中取得了显著成功，完全缓解率可高达70%~93%。而现在，研究人员正积极探索CAR-T在实体瘤中的应用，其中靶向CEA的CAR-T细胞治疗是针对CEA阳性实体瘤的一种创新策略。

对于张爷爷这样已经经历过多种治疗方案（包括靶向治疗和免疫治疗）且发生多发转移的晚期肺癌患者，这种新型治疗策略成为了一线生机。

风险重重：高龄患者的治疗挑战

尽管CAR-T细胞治疗前景可观，但对于张爷爷这样的高龄患者，治疗过程面临诸多挑战：

75岁的张爷爷不仅年事已高，还伴有高血压、胆囊手术史和肺功能较差等多项基础疾病。这些因素增加了治疗过程中心血管事件、感染和多器官功能损伤的风险。

CAR-T细胞治疗常见的不良反应包括：细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统毒性、脱靶效应等。其中CRS是发生最频繁、症状最突出的急性不良反应，可累及全身各个脏器，引起的症状类型广泛，轻重不一。

严重CRS可发生重要脏器功能衰竭而危及患者生命。对于高龄且有多项基础疾病的张爷爷来说，风险更为显著。

化险为夷：精准控制细胞因子风暴

正如医疗团队预料的，在细胞回输后的第十二天，张爷爷出现了严重的细胞因子风暴（CRS），表现为高热、呼吸困难、低氧血症，一度生命垂危。

细胞因子风暴是一种全身性炎症反应，由多种细胞因子大量释放引起。临床上表现为全身性炎症、血流动力学不稳定、高铁蛋白血症以及多器官衰竭。

在CRS发生时，患者血清IL-6、IL-10和IFN-γ等多种细胞因子浓度会显著增高。监测这些细胞因子水平有助于诊断和评估CRS的严重程度。

医疗团队昼夜不停地监测病情，采用了综合治疗策略包括支持性治疗以维持关键器官的功能，控制基础疾病，以及针对性的免疫调节。对于严重的CRS，临床上可能会使用托珠单抗（抗IL-6受体拮抗剂）和皮质类固醇等药物。

经过精心治疗与护理，张爷爷最终挺过了这场风暴。

奇迹呈现：肿瘤病灶明显缩小

一个月后的复查结果带来了曙光：张爷爷的癌胚抗原指标显著下降，胸部CT显示肺内肿瘤病灶明显缩小。这一结果令人鼓舞，表明靶向CEA的CAR-T细胞治疗对实体瘤也可能产生显著疗效。

CAR-T细胞治疗在实体瘤中的应用面临诸多挑战，包括肿瘤微环境的抑制、靶向毒性等。然而，随着技术的不断进步，研究人员正在开发新一代CAR-T细胞，以克服这些障碍。

张爷爷的成功案例为CEA阳性实体瘤患者提供了新的治疗方向，也证明了即使高龄患者，在精心治疗和管理下，也有可能从CAR-T细胞治疗中获益。

CEA靶点显神威，新型CAR-T治疗复发难治性肺癌疾病控制率达87%

2025年ASCO大会上公布了我国研发的靶向癌胚抗原（CEA）的肺癌CAR-T细胞疗法 C-13-X，治疗晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的最新临床数据，为无数肺癌患者带来新的治疗希望。

截图源自ascopubs官网

癌胚抗原（CEA）是一种酸性糖蛋白，最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，后被证实广泛存在于内胚叶起源的消化系统肿瘤，比如胃癌、肝癌、胰腺癌（超75%）、结直肠癌（60%）。一项临床前研究显示，靶向CEA的CAR-T细胞可以诱导胃癌细胞发生凋亡。值得注意的是，除低表达于肠上皮细胞外，CEA几乎不在其他正常细胞中表达。因此，它被认为是实体肿瘤极具治疗潜力的一个靶点。

这项由我国知名研究团队牵头的I期研究，纳入2023年8月1日至2024年7月15日收治的15例病情棘手、多线治疗失败的晚期患者。

生存率突破：中位随访5.7个月时，7 例患者部分缓解（PR），6 例病情稳定（SD），2 例疾病进展（PD）。患者1年总生存率（OS）高达71.1%，客观缓解率（ORR）达47%（7/15），疾病控制率（DCR）达87%（13/15），其中肺部靶病灶控制率高达93%（14/15）。进一步分析发现，CEA表达≥30%的患者缓解更为显著。

患者整体耐受性良好，虽有不良反应发生，大多数在对症处理后快速恢复，未发生治疗相关死亡事件。C-13-X在输注后中位第10天达到体内最大浓度峰值，为50763/μg gDNA，在随访达到13个月的患者中仍可检测到CAR拷贝。

C-13-X在经治疗失败的晚期转移性CEA阳性NSCLC患者中展现的生存获益（71.1% 1年OS）和可控安全性，无疑是一项重大突破。该研究为CAR-T治疗实体瘤，特别是晚期肺癌，提供了强有力的初步证据。

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前景展望：CAR-T细胞治疗在实体瘤中的未来

CAR-T细胞治疗在实体瘤领域的研究正在不断深入。目前研究人员正在探索多种策略以提高CAR-T细胞在实体瘤中的疗效：

联合治疗：将CAR-T细胞与其他治疗方法（如靶向药物、免疫检查点抑制剂）结合使用，可能会产生协同效应，提高治疗效果。

双靶点CAR-T细胞：设计能够同时识别两个肿瘤相关抗原的CAR-T细胞，可能会提高治疗效果并减少抗原逃逸导致的复发。

改善肿瘤微环境：通过基因工程使CAR-T细胞分泌细胞因子或表达受体，以抵抗肿瘤微环境的免疫抑制作用。

随着这些技术的不断发展，CAR-T细胞治疗在实体瘤中的应用前景将越来越广阔。

结语：生命奇迹背后的医学进步